Porphyries
Hépatiques


    PAI

    CH

    PV

    PCF

    PCS

Porphyries
cutanées


Porphyries
à photo- sensibilité douloureuse


    PPE

    XL-
    DPP

    PEC
  Günther

Financer un camp d’été pour les enfants atteints de PPE, maladie photosensible invalidante


Si vous souhaitez soutenir le projet du camp PPE, de nombreuses possibilités s'offrent à vous:
- participer au semi-marathon
- venir soutenir les coureurs (plus nous serons nombreux sur place, plus nous pourrons "nous faire voir")
- soutenir le camp financièrement en envoyant vos dons sur la collecte leetchi créée à cet effet: https://www.leetchi.com/c/camp-enfants-ppe.

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News

Actualités de l association


Vous avez entre 6 et 17 ans, vous pouvez vous inscrire en suivant ce lien : https://campppefrance.wordpress.com/inscription/




Pour plus d’informations, vous pouvez télécharger la plaquette de présentation.

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Actualités de l association

L’Association Française des Malades Atteints de Porphyries a le plaisir de convier l’ensemble de ses adhérents à sa prochaine assemblée générale qui se tiendra

le samedi 31 mars 2018 à 14h

Maison des Associations du 17ème

25 rue Lantiez -75017 PARIS

Pour plus d'informations, veuillez visionnez le pdf.


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Actualités de l association

Bravo à notre magnifique équipe de 80 coureurs venus de Besançon soutenir notre association et le camp PPE lors du semi-marathon de Paris dimanche dernier.
Un coup de chapeau tout particulier à Benoit et Johana Gotti pour cette merveilleuse initiative. 
 
Merci aussi à l’Est Républicain pour son article sur notre association :
 







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